特写特讯!余承东炮轰低价策略引争议,乘联会回应:价格战是行业发展阶段性特征
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余承东炮轰低价策略引争议,乘联会回应:价格战是行业发展阶段性特征
北京 – 2024年6月14日 – 近日,华为常务副总裁、智能汽车BU总裁余承东在一次公开活动中表示,一些新能源车企靠低价竞争获取市场份额,这种行为是“无底洞”,并最终会导致行业整体质量下降和安全问题频发。
余承东的讲话引发了业内人士的热议。 许多人认同余承东的观点,认为低价竞争不是新能源汽车发展的长远之道。也有部分人认为,价格战是市场竞争的必然结果,消费者也从中受益。
针对余承东的言论,中国乘用车联会(乘联会)秘书长崔东树进行了回应。 崔东树表示,汽车价格是行业发展必然趋势,也是消费者需求的体现。他指出,近年来新能源汽车价格快速下降,主要原因是原材料价格下降、电池成本下降、整车制造工艺改进等。
崔东树强调, 价格战是新能源汽车行业发展阶段性特征,但并非行业发展的全部趋势。随着行业竞争的加剧,产品质量和安全将成为企业竞争的关键因素。
他表示, 乘联会将继续关注新能源汽车行业发展,并呼吁企业注重产品质量和安全,为消费者提供更加优质的产品和服务。
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和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%
北京 - 2024年6月14日,和黄医药(00013)在午后交易中上涨5.11%,收报29.75港元,成交额3321.61万港元。消息面上,和黄医药宣布,其新型药物HMPL-506已在中国进入I期临床试验阶段,用于治疗血液恶性肿瘤。该试验的首名患者已于2024年5月31日完成首次给药。
**HMPL-506是一款高选择性靶向menin蛋白的口服小分子抑制剂,针对混合谱系白血病(MLL)重排和核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓系白血病(AML)。**目前,全球尚无menin抑制剂获批上市,和黄医药保留该药物在全球的所有权利。
**根据美国国家癌症研究所的数据,2023年美国预计新增约20380例急性髓系白血病,五年存活率为31.7%。**和黄医药表示,HMPL-506有望为MLL重排和NPM1突变的AML患者带来新的治疗选择。
**此次临床试验将评估HMPL-506的安全性、药代动力学及疗效。**试验将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段,预计将招募至少60名患者。
**和黄医药表示,**将积极推进HMPL-506的临床试验,并期待该药物能够早日获批上市,为血液恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。
**有分析人士指出,**HMPL-506是和黄医药在血液肿瘤领域的重要布局。如果该药物能够获批上市,将有望为公司带来巨大的市场潜力。
总体而言,和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验,是公司在肿瘤领域研发进展的重要里程碑。在利好因素的驱动下,和黄医药未来发展值得期待。
**此外,有分析人士还指出,**近年来,和黄医药在肿瘤领域不断加大研发投入,取得了一系列积极成果。公司拥有多个肿瘤领域的重磅产品和在研项目,有望成为公司未来业绩增长的主要驱动因素。
发布于:2024-07-05 14:58:12,除非注明,否则均为
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